Dagens andra inlägg om barn och deras rättigheter handlar om att habiliteringscentrum för barn med autismspektrumtillstånd, 0-7 år har stängt sin intagning. Du kan läsa mer om det här.
För de här barnen och deras föräldrar finns ingen valfrihet, utan de är hänvisade dit. De som nu får sin diagnos och framtill siste januari, kommer inte att få tillgång till den kompetens som finns kring att ge familjen stöd och verktyg att anpassa vardagen efter barnet. Konsekvensen bli att barnen får sämre möjlighet att utveckla sina svaga och starka sidor och på sikt öka sin självständighet.
omfattning så har inte den behandlade verksamheten fått samma utökning av
sina resurser. När fler får diagnos (vilket inte konstigt eftersom vi det nu
genomförs fler utredningar) så måste resurser för habilitering av dessa barn
dimensioneras därefter.
E
n stor
andel av ökningen av diagnoser står för att forskningen nu kommit ikapp
med hur flickors symptom ser ut. Det här är blir också en jämställdhetsfråga,
när flickors behov blir synliga är resurserna plötsligt slut.
konsekvenser får det här beslutet för de drabbade barnen och deras familjer? Varför ensidigt öka
resurser på upptäckt men inte följa upp med en likvärdig resursförstärkning inom
habilitering?